公  告

   
        ACON Flowflex COVID-19 Antigen Home Test（以下簡稱“Flowflex 新冠檢測產(chǎn)品”）自2021年10月獲得美國FDA/EUA以來，市場上出現(xiàn)多起以我公司名義偽造文件進行虛假宣傳的事件。

        因此，我公司特聲明如下：

        一、我公司生產(chǎn)供給美國市場的Flowflex新冠檢測產(chǎn)品均由我公司自行生產(chǎn)，并銷售給ACON Labs，由ACON Labs及其授權(quán)經(jīng)銷商作為美國進口商予以進口。

        二、AconBiotech未授權(quán)任何個人、公司或其他組織對供給美國的Flowflex新冠檢測產(chǎn)品進行生產(chǎn)、營銷等行為。

        三、任何假冒我公司印簽章（含假冒我公司公章、假冒我公司董事和高管簽字）的授權(quán)信、確認信等與美國Flowflex新冠檢測產(chǎn)品有關(guān)的銷售或許諾銷售或其他任何進行市場營銷的文件均非我公司出具。任何聲稱已獲得或已被許諾獲得我公司Flowflex新冠檢測產(chǎn)品在美國的銷售權(quán)限等信函、文件信息均為不實信息。

        四、對于涉嫌偽造我公司公章或（及）假冒我公司相關(guān)人員簽字以及篡改我公司中英文文件等進行虛假宣傳的違法行為（以下簡稱“不法行為”），我公司將采取一切可能的法律途徑予以追責，包括但不限于向公安報案、提起訴訟等等，嚴懲不貸！若存在前述不法行為的，請立即停止實施并消除相應(yīng)影響。

        若發(fā)現(xiàn)前述不法行為的人員，歡迎與我公司聯(lián)系舉報。公司舉報郵箱：

        LegalDept@aconlab.com.cn ,電話：0571-87775555

特此聲明！

                            艾康生物技術(shù)（杭州）有限公司

                             2022年1月24日

附件：

艾康公告-20220124.pdf